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Le neuroblastome, tumeur embryonnaire d'origine neuro-ectodermique, représente, aprčs les tumeurs cérébrales, la tumeur maligne la plus préoccupante de l'oncologie pédiatrique. L'extręme hétérogénéité des tumeurs neuroblastiques conduit d'une part, ŕ rechercher les mécanismes de son oncogenčse, d'autre part, ŕ améliorer la prédiction du risque de gravité, au diagnostic de la maladie. Mon travail présenté ici a consisté, ŕ l'aide d'échantillons tumoraux de patients et de lignées cellulaires de neuroblastome, ŕ rechercher les microARN impliqués dans la progression tumorale et le pronostic de la maladie.