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organocatalise na sintese de compostos com potencial biologico
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Nas últimas décadas o emprego de pequenas moléculas atuando como catalisador vem se destacando como uma excelente ferramenta para a síntese de novas moléculas que possuem potencial aplicaçăo biológica. Esse novo modelo de catálise traz alguns avanços aos métodos convencionais como, por exemplo, facilidade na manipulaçăo e armazenagem do catalisador, uma vez que na maioria dos casos trata-se de compostos estáveis ŕ atmosfera e a umidade; reduçăo de custos, energia e resíduos químicos gerados. Os organocatalisadores podem interagir com os substratos por diferentes modos de ativaçăo, um deles, através de interaçőes năo-covalentes como a ligaçăo doadora de hidrogęnio que vęm sendo amplamente estudada empregando-se catalisadores do tipo: uréias, tiouréias, guanidinas, squaramidas e silanodióis. Neste trabalho é apresentado o núcleo 1,1-diamina-nitroetileno como uma nova classe de organocatalisador a ser explorada em reaçőes de adiçăo de Michael, cuja ativaçăo do aceptor no estado de transiçăo se dá através de ligaçőes doadoras de hidrogęnio.
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